Slovensky |
English |
Pokročilé hledání |
RSS
Publikační činnost
Výsledky našeho výzkumu, které byly získány při řešení grantů s veřejnou podporou
jsou registrovány v <centrální databázi výsledků VaVaI>
Souhrnný přehled publikační aktivity.
(Aktualizace 01.02.2012)
počet nalezených položek: 77
77.
Multiplicity of EGFR and KRAS Mutations
in Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)
Patients Treated with Tyrosine Kinase Inhibitors
Anticancer Res. 2010 May;30(5):1667-71.
IF=1.428
IF=1.428
76.
Denaturing capillary electrophoresis for
automated detection of L858R mutation in
exon 21 of the epidermal growth factor
receptor gene in prediction of the outcome
of lung cancer therapy
J Sep Sci. 2010 Jun 23. [Epub ahead of print]
IF=2.551
IF=2.551
75.
Metylační analýza NSCLC: Frekvence hypermetylačního postižení vybraných genů v závislosti na histologickém typu nádoru a kuřackém statusu
Stud. Pneumol. Phthiseol., 70, 2010, č.6, s.233–238
74.
Shrnutí současného stavu ve vyšetřování prediktorů KRAS a EGFR pro předpověď účinnosti biologické cílené léčby NSCLC
73.
Mutation Status of K-ras, p53 and Allelic Losses at 9p and 18q
Are Not Prognostic Markers in Patients with Pancreatic Cancer
ANTICANCER RESEARCH 29: 1803-1810 (2009)
IF=1.390
IF=1.390
72.
Dominance of EGFR and Insignificant KRAS Mutations in
Prediction of Tyrosine-kinase Therapy for NSCLC Patients
Stratified by Tumor Subtype and Smoking Status
ANTICANCER RESEARCH 29: 2767-2774 (2009)
IF=1.390
IF=1.390
71.
Somatic TP53 Mutation Mosaicism in a Patient With
Li–Fraumeni Syndrome
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A 149A:206–211 2009
IF=2.555
IF=2.555
Curila K., Benesova L., Penicka M., Minarik M., Zemanek D., Veselka J., Widimsky P., Gregor P. (publikace)
70.
Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy.
Genet Test Mol Biomarkers. 2009 Aug 2.
IF=1.120
IF=1.120
69.
Results of gefitinib effectiveness and toxicity in non-small cell lung cancer patients within the Extended
Access Program in the Czech Republic.
Studia Pneumologica et Phthiseologica, Česká pneumologická a ftizeologická spol, TRIOS. ISSN 1213-810X.
Ročník 69, číslo 2, s. 61-68. 2009
68.
Vliv mutací genů EGFR a KRAS na prognózu přežití u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic léčených inhibitory tyrosin-kináz (srovnání výsledků léčby gefitinibem a erlotinibem)
Studia pneumologica et phtiseologica 69, 2009, No. 3, s. 96-104
67.
Assembly of a large Y-STR haplotype database for the Czech population and investigation of its substructure
Forensic Science International: Genetics, Volume 4, Issue 3, Pages e75-e78
IF=1,367
IF=1,367
66.
Central European genetic population data from large-scale 12 STR Y-haplotyping in
the Czech Republic
DNA in Forensics v Italy Ancona (24.5.- 26.5. 2008)
65.
Naše první zkušenosti
s genetickým vyšetřením pacientů
s hypertrofickou kardiomyopatií:
mutace genů pro troponin T a troponin I
Cor Vasa 2008;50(6):242–245
64.
A polymorphism in 5-alpha-reductase (SRD5A2) shows novel association with prostate cancer
Annual meeting of the European Association of Urology, Berlin, Germany, March 2007
63.
Novel associations of several polymorphisms and haplotypes in 5-alpha-reductase gene (SRD5A2) in Czech prostate cancer patients
2007
62.
Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.
2007
Pešek M., Benešová L., Belšánová B., Brůha F., Mukenšnabl P., Jančaříková D., Krejčí J. and Minárik M. (přednáška)
61.
Mutations of EGFR and k-ras oncogene as predictors of tyrosinkinase inhibitors therapeutic outcome in NSCLC patiens.
2007
RNDr. Minárik M., Ph.D. (přednáška)
60.
Co může přinést genetické vyšetření vrozených DNA polymorfismů v onkologické léčbě nemalobuněčného karcinomu plic?
2007
59.
Detection of inherited prostate cancer predisposition based on examination of polymorphic variants in steroid 5-alpha-reductase gene (SRD5A2).
2nd Czech and International
Congress of Andrology
May 3-5, 2007,
Chateau Štiřín
58.
Predikce účinnosti terapie inhibitory tyrosinkináz a odhad prognózy nemalobuněčného karcinomu plic na základě kombinovaného vyšetření somatických mutací onkogenů K-RAS a EGFR (ERBB1).
2007
57.
Časné odhalení rizika karcinomu prostaty na základě vyšetření polymorfismů a specifických haplotypů v genu pro steroidní 5-alfa-reduktázu (SRD5A2)
2007
56.
Význam genotypizace jednonukleotidových polymorfismů genů ERCC1, ERCC2, XRCC1, XRCC3, CCND1 a MDR1 pro předpověď léčebné odpovědi a hematologické toxicity chemoterapie nemalobuněčného karcinomu plic.
2007
55.
Zpřesnění diagnostiky karcinomu pankreatu na základě detekce bodových mutací genů k-ras, p16 a p53 a alelických delecí 9p a 18q.
2007
Minarik M. (přednáška)
54.
DNA banking and genetic information databases: New possibilities and same old fears.
2007
Minárik M., Sekerka P., Pešek M., Benešová L. (přednáška)
53.
Možnosti využití populační genomické databáze v onkologické diagnostice a léčbě.
2007
Salek C., Benesova L., Zavoral M., Nosek V., Kasperova L., Ryska M., Strnad R., Traboulsi E., Minarik M. (publikace)
52.
Evaluation of clinical relevance of examining K-ras, p16 and
p53 mutations along with allelic losses at 9p and 18q in
EUS-guided fi ne needle aspiration samples of patients with
chronic pancreatitis and pancreatic cancer
World J Gastroenterol. 2007 Jul 21;13(27):3714-20.
IF=2.081
IF=2.081
Šálek C., Zavoral M., Nosek V., Benešová L., Kašperová L., Ryska M., Strnad R., Traboulsi E., Minárik M. (publikace)
51.
Detekce somatických mutací onkogenu K-ras a alelických ztrát na chromosomech 9p a 18q zvyšuje diagnostickou výtěžnost EUS-navigované tenkojehlové biopsie u pacientů s ložiskovým postižením pankreatu
Čes a Slov Gastroent a Hepatol 2007; 61(1): 11 - 16
50.
Frekvence výskytu vrozených DNA polymorfismů genů syntetické dráhy testosteronu v České populaci pacientů s karcinomem prostaty
Česká urologie 2007; 11(2): 80–84
49.
Acquired resistance of pulmonary adenocarcinoma to initially successful targeted therapy due to EGFR mutation T790M.
Anticancer Res. 2007 Jul-Aug;27(4A):1879-82.
IF=1.414
IF=1.414
Minárik M., Benešová-Mináriková L., Hrabíková M, Belšánová B., Brůha F., Teřl M., Mukenšnábl P., Pešek M. (přednáška)
48.
Experimentální aspekty vyšetřování molekulárních prediktorů
Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, Olomouc, prosinec 2006
47.
Profilování vrozených polymorfizmů DNA repair genů jako prediktorů incidence a léčebné odpovědi nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)
2006
Pešek M., Benešová L., Belšánová B., Brůha F., Mukenšnabl P., Jančaříková D., Krejčí J., Minárik M. (přednáška)
46.
Mutace k-ras onkogenu v predikci účinnosti terapie inhibitory tyrosinkinázy (EGFR) u nemalobuněčného karcinomu plic
2006
45.
Molecular markers of colorectal and pancreatic cancers: Current situation and future trends
40th Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation, Prague, March 2006
44.
Genotypování SNP ve studiu predispozice komplexních chorob: Paralelní optimalizace experimentálních podmínek a screening 30 markerů karcinomu prostaty u 339 pacientů a 231 kontrol.
10. Celostátní konference DNA diagnostiky, Brno, prosinec 2006
RNDr. Minarik M., Ph.D. (přednáška)
43.
Moderní farmakogenomika v léčbě solidních nádorů
2006
Pešek M. , Brůha F. , Bittenglová R., Krákorová G., Benešová L. , Šampalík J. , Minárik M. (přednáška)
42.
Polymorfismy genů opravujících DNA a možnosti předpovědi účinnosti chemoterapie u nemalobuněčného karcinomu plic
2006
Minarik M., Ph.D. (přednáška)
41.
Transferring modern analytical technologies from research into practical applications in a startup biotech company
2006
40.
Parallel optimization and genotyping of multiple single-nucleotide polymorphism markers by sample pooling approach using cycling-gradient CE with multiple injections
Electrophoresis. 2006 Oct;27(19):3856-63.
IF=4.101
IF=4.101
Trkova M., Babjuk M., Duskova J., Benesova-Minarikova L., Soukup V., Mares J., Minarik M., Sedlacek Z. (publikace)
39.
Analysis of genetic events in 17p13 and 9p21 regions supports predominant monoclonal origin of multifocal and recurrent bladder cancer
Cancer Lett. 2006 Oct 8;242(1):68-76.
38.
Přínos genetického testování EUS-navigovaných bioptických vzorků v diferenciální diagnostice ložiskových lézí pankreatu
HPB bulletin, 2006, 14,47-48.
37.
High-sensitive detection of early somatic mutations in and around adenomatous polyps
40th Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation, Prague, March 2006
36.
Frequency of K-ras Mutations in Fine Needle Aspiration (FNA) Samples of Pancreatic
Adenocarcinoma
37th European Pancreatic Club Meeting, Graz, Austria, July 2005
35.
Mutations and polymorphisms in EGFR and ERCC2 genes in Czech lung cancer patients treated within the gefitinib EAP
2005
34.
Evaluation of EGFR mutations and ERCC2 polymorphisms in treatment of NSCLC.
2005
33.
Investigation of molecular-genetic predictors in selection of personalized therapy for non-small cell lung cancer
(NSCLC)
2005
32.
Frequency of K-ras Mutations in Fine Needle Aspiration (FNA) Samples of Pancreatic Adenocarcinoma
2005
Minárik M. (přednáška)
31.
Etický kodex komerčního provádění genetických testů.
2005
Hrabíková M., Benešová-Mináriková L., Belšánová B., Brůha F., Teřl M., Mukenšnábl P., Pešek M, Minárik M. (přednáška)
30.
Vyšetřování somatických mutací genů k-ras a EGFR u archivovaných tkáňových vzorků onkologických pacientů.
9. Celostátní konference DNA diagnostiky, Praha, prosinec 2005
Mináriková P., Minárik M., Zavoral M. (přednáška)
29.
Molekulární markery vzniku a progrese sporadických karcinomů kolorekta a pankreatu: Současné možnosti vyšetření, trendy a pohled do budoucna
2005
28.
Význam vyšetření mutací genu EGFR pro nasazení gefitinibu (Iressy) při léčbě nemocných s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC).
2005
Benesova-Minarikova L., Fantova L., Minarik M. (publikace)
27.
Multicapillary electrophoresis of unlabeled DNA fragments with high-sensitive laser-induced fluorescence detection by counter-current migration of intercalation dye
Electrophoresis. 2005 Nov;26(21):4064-9.
IF=3.850
IF=3.850
Minárik M., Mináriková P. (publikace)
26.
Genetika a biologie kolorektálního karcinomu
15. Jarní symposium loket 2005, Bulletin HPB 13/2005/2
Benešová-Mináriková L. (přednáška)
25.
Úvod do molekulárně-genetických metod při vyšetřování genových mutací u pacientů s plicním karcinomem
Západočeské setkání pneumoonkologů, Přimda, červen 2005
24.
Using capillary-array electrophoresis for analysis of (CAG)n repeats in androgen receptor gene as a potential prognostic factor for male infertility
2004
23.
Rapid screening of somatic mutations in colorectal tumors
HPCE, Salzburg, Austria, February 2004
22.
Comparison of sizing precision and accuracy of DNA typing
with different commercial size standards
2004
21.
HIGHT-SENSITIVITY MUTATION DETECTION IN CLINICAL SAMPLES USING PARTIAL DENATURATION APPROACHES BY TEMPERATURE-GRADIENT CAPILLARY ARRAY ELECTROPHORESIS (TGCE) AND DENATURING LIQUID CROMATOGRAPHY (dHPLC)
2004
20.
Application of Cycling Gradient Capillary Electrophoresis (CGCE) to Clinical Screening of APC, K-ras and DCC Point Mutations in Patients with Sporadic Colorectal Tumors
Electrophoresis. 2004 Apr;25(7-8):1016-21.
IF=3.743
IF=3.743
Salek C., Zavoral M., Benesova-Minarikova L., Jelinkova M., Traboulsi E., Hrabal P., Nosek V., Minarik M. (publikace)
19.
Detection of K-ras mutations in pancreatic cancer samples collected by fine needle aspiration biopsy: an intermediate report on the first results and experience
Folia Gastroenterol Hepatol, 2004, 2, 150-155.
Benešová L. (přednáška)
18.
Detekce genových mutací oblastí kodujících tyrozin-kinázovou doménu genů EGFR z parafínových bločků a cytologických preparátů
XII. Západočeský pneumoonkologický den, Plze?, listopad 2004
17.
Predikce odpovědi na léčbu gefitinibem u nemalobuněčného karcinomu plic podle vyšetření genových mutací tyrozinkinázového receptoru
XII. Západočeský pneumoonkologický den, Plze?, listopad 2004
16.
High-sensitivity mutation detection in clinical samples using partial denaturation approaches by temperature-gradient capillary array electrophoresis (TGCE) and denaturing liquid chromatography (dHPLC)
European Society of Human Genetics, Munich, Germany, June 2004
15.
Sledování hladin povrchového Fas receptoru v kombinaci s výskytem somatických mutací genů APC a K-ras v sekvenci adenom-karcinom u kolorektálních tumorů.
Folia Gastroenterol Hepatol 2003; 1: 12 - 19.
14.
Evaluation of denaturing conditions in analysis of DNA variants applied to multi-capillary electrophoresis instruments
Journal of Separation Science. 2003 Aug 8;26(12-13):1163-8.
IF=2.108
IF=2.108
13.
Cycling gradient capillary electrophoresis: A low-cost tool for high-throughput analysis of genetic variations
Electrophoresis. 2003 Jun;24(11):1716-22.
IF=3.743
IF=3.743
Berka J., Ruiz-Martinez M.C., Hammond R., Minarik M., Foret F., Sosic Z., Kleparnik K, Karger B.L. (publikace)
12.
Application of high-resolution capillary array electrophoresis with automated fraction collection for GeneCallingTM analysis of the yeast genomic DNA
Electrophoresis. 2003 Jun;24(11):1716-22.
IF=4.040
IF=4.040
11.
New method for monitoring and quatification of mutations in DCC, APC, k-ras and p53 tumour supressor genes during adenoma-carcinoma progression
XXVII. Brněnské onkologické dny, Brno, květen 2003
10.
Design of a fraction collector for capillary array electrophoresis
Electrophoresis. 2002 Jan;23(1):35-42.
IF=4.325
IF=4.325
9.
Detection of Mutations in Exon 8 of TP53 by Temperature Gradient 96-Capillary Array Electrophoresis
BioTechniques 2002 Sep;33(3):650-3.
IF=2.173
IF=2.173
8.
Mutation Detection in KRAS Exon 1 by Constant Denaturant Capillary Electrophoresis in 96 Parallel Capillaries
Anal Biochem. 2002 May 15;304(2):200-5.
IF=2.370
IF=2.370
Mináriková L., Minárik M., Hrabíková M. (přednáška)
7.
Paralelní screening sporadických mutací tumor-supresorových genů s použitím metody Temperature gradient Capillary Electrophoresis (TGCE) na 96ti kapilárním elektroforetickém analyzátoru
6. Celostátní konference DNA diagnostiky a genové terapie s mezinárodní účastí, Praha, listopad 2002
6.
High-throughput Detection and Screening of Sporadic Mutations in Selected Tumor Suppressor Genes in Colorectal Cancer Patients
XVIII. Biochemický sjezd s mezinárodní účastí, Stará Lesná, Slovensko, září 2001
5.
SNP Detection by Temperature-Gradient Electrophoresis using 96-Capillary Array Genetic Analyzer
XVIII. Biochemický sjezd s mezinárodní účastí, Stará Lesná, Slovensko, září 2001
4.
Two-point fluorescence detection and automated fraction collection applied to constant denaturant capillary electrophoresis.
Biotechniques. 2000 Sep;29(3):582-4, 586-9.
IF=2.305
IF=2.305
3.
Ultrafast DNA analysis by capillary electrophoresis /
laser-induced fluorescence detection
Electrophoresis 1998, 19, 1436-1444
2.
Size-based separation of polyelectrolytes by capillary
zone electrophoresis: Migration regimes and selectivity
of poly( styrenesulphonates) in solutions of derivatized
cellulose
Elecrrophoresis 1997, 18, 98-103
1.
Dispersion effects accompanying pressurized zone mobilisation in capillary isoelectric focusing of proteins
J. Cromatogr. A, 1996, 738, 123-128
