PGT individuální testy

1) PGT hemochromatóza	při prevenci rozvoje hemochromatózy a s ní spojenými zdravotními potížemi (cukrovka, srdeční onemocnění, artritida, onemocnní jater a další) při obtížích typu slabost, únava, ubývání hmotnosti, apatie, bolesti břicha, obecně svalová bolest, srdeční obtíže, ztráta libida, impotence, poruchy menstruačního cyklu, bolesti kloubů, dýchací obtíže, zvýšená pigmentace kůže, vypadávání vlasů a další mutace v genu HFE základní fakta zde
2) PGT hypercholesterolémie	při prevenci rozvoje hypercholesterolémie a s ní spojenými zdravotními potížemi (ateroskleróza, infarkt myokardu a další) pokud trpíte nadměrně zvýšeným cholesterolem nebo aterosklerózou již od mladého věku (< 35 let) mutace v genech ApoB a LDLR základní fakta zde
3) PGT cystická fibróza	při plánování rodičovství, pro zjištění, zda nejste přenašeči velmi závažného onemocnění a tudíž zda neexistuje riziko onemocnění Vašeho budoucího dítěte mutace v genu CFTR základní fakta zde
4) PGT deficit AAT	při prevenci rozvoje závažných plicních a jaterních onemocnění vzniklých v důsledku vrozené mutace, která je bezpříznaková a projeví se až v dospělém věku v závislosti na životních návycích a prostředí pokud kouříte, pobýváte ve znečištěném prostředí, trpíte astmatem, máte plicní či jaterní problémy mutace v genu pro enzym AAT základní fakta zde