Genomac International, s.r.o.

Hlavní stránka > DNA testy > PGT testy > PGT balíčky

PGT těhotenský





objednat test

Test je vhodný:

  • V rámci prevence pro každou ženu, která je těhotná nebo těhotenství plánuje.
  • Pokud se v minulosti u Vás nebo ve Vašem pokrevním příbuzenstvu vyskytly následující zdravotní potíže:
    • opakované potraty před 10. týdnem gravidity
    • jedna nebo opakované ztráty plodu po 10. týdnu těhotenství
    • jeden nebo více předčasných porodů morfologicky zdravého novorozence ve 34. týdnu nebo dříve spojený s těžkou preeklampsií (těhotenská hypertenze) nebo nedostatečnou funkcí placenty
    • anamnéza nitroděložního úmrtí plodu nebo retardace plodu nebo těžká či opakovaná preeklampsie
    • předčasné odloučení placenty v těhotenství
  • Pokud se mutace vyskytuje v rodině a/nebo v rámci léčby neplodnosti a při opakovaných selhání léčby neplodnosti

V průběhu těhotenství dochází v mateřském organismu k významným změnám, které se po porodu rychle upravují k původnímu stavu. Všechny orgány i systémy ženy se adaptují na těhotenství. Nedostatečná adaptace může mít za následek různé potíže klinického a morfologického rázu.

Za běžných podmínek zdravý organizmus udržuje rovnováhu mezi koagulací (srážením krve) a fibrinolýzou (rozpouštěním krevních sraženin). Je-li celý systém v takto dynamické rovnováze, nedochází ke krvácení ani ke vzniku trombózy. Ovšem v těhotenství je obecně dispozice k trombofili vyšší. Pod vlivem těhotenských hormonů dochází k vzestupu úrovně koagulace, protože tělo předchází nadměrným krevním ztrátám při porodu. Tato změna je kompenzována zvýšením aktivity některých přirozených inhibitorů, a proto gravidita sama o sobě k trombóze nevede. Je-li však zmíněná fyziologická skutečnost kombinována s vrozenou tendencí ke zvýšenému krevnímu srážení, představuje častou příčinu těhotenských komplikací.

Komplikace mohou ovlivňovat jak matku samotnou, tak její plod. Riziko pro matku představují především mutace v genech pro faktor V a faktor II (viz také PGT trombofilie). Trombembolické příhody v těhotenství jsou jednou z hlavních příčin mateřské úmrtnosti a nemocnosti (v ČR až 44 %). Zodpovídají za značnou část vážných stavů během těhotenství, porodu a šestinedělí.

K ohrožení plodu dochází v důsledku poškození placenty. Po celou dobu nitroděložního vývoje dítěte dochází mezi matkou a plodem k výměně látek a informací. Imunitní systém těhotné ženy tvoří v některých případech protilátky proti antigenům plodu a ty mohou poškodit přímo cévy plodového koláče. Tvorba trombóz v děloze a v placentě snižuje jejich funkci a vede k recidivujícím samovolným potratům, nitroděložní růstové retardaci plodu nebo jeho úmrtí. Hlavními geny, které představují riziko pro plod, jsou MTHFR, PAI-1, faktor V a faktor II.




NAROHU