Věda a výzkum

Odborné přednášky

Kompletní přehled přednášek, kterými jsme od počátku našeho výzkumu prezentovali vědecké výsledky na tuzemských i zahraničních odborných konferencích.

104 přednášekOd roku 2005 do současnosti

Kvalitu našich příspěvků ocenila i nezávislá komise Brněnských onkologických dnů.

2025

  • Prostorové 3D modelování intratumorové mutační heterogenity prekancerózních kolorektálních lézí a trasování mutačních klonů jako nové nástroje pro studium vývoje kolorektálního karcinomuBrno, Brněnské onkologické dny

2023

  • PŘÍTOMNOST SOMATICKÉ MUTACE V 7. EXONU GENU TP53 V INDEXOVÝCH KOLOREKTÁLNÍCH LÉZÍCH PREDIKUJE ČASNÝ VÝSKYT METACHRONNÍHO KOLOREKTÁLNÍHO ADENOMUBrno, Brněnské onkologické dny

2021

  • Studium intratumorové heterogenity a sestavení trojrozměrných mutačních profilů u pokročilých kolorektálních lézíBrno, Brněnské onkologické dny
  • Využití kombinace sledování hladin cirkulující nádorové DNA (ctDNA) a funkčních zobrazovacích metod pro časné sledování efektu léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)Brno, Brněnské onkologické dny
  • Klinické možnosti sledování minimální reziduální nemoci pomocí cílené tekuté biopsiePragueONKO

2019

  • GAPPS - první popis v Evropě - genetikHradecké gastroenterologické a hepatologické dny
  • Současné trendy a klinické aplikace detekce somatických DNA mutací v diagnostice a léčbě solidních nádorůPardubice, Rutinní analýza nukleových kyselin
  • STANOVENÍ MOLEKULÁRNÍ HETEROGENITY ADENOMŮ PRO PREDIKCI RIZIKA REKURENCE KOLOREKTÁLNÍ NEOPLAZIEBrno, Brněnské onkologické dny
  • Studie možnosti využití testu onkoMonitor pro sledování průběhu a predikci účinnosti necílené léčby pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plicZápadočeské pneumoonkologické dny

2016

  • Mutace genů IDH1/2, promotorové metylace MGMT a další nově identifikované markery přežití pacientů s mozkovými gliomyBrno, Brněnské onkologické dny
  • Nové možnosti pooperačního sledování pacientů po resekci jaterních metastáz kolorektálního karcinomu pomocí cirkulující tumorové DNA: zajímavé kazuistiky z multicentrické studieBrno, Brněnské onkologické dny
  • Prognostický význam regulátorů buněčného cyklu CCND1 a CDKN1B pro pacienty s karcinomem žaludkuBrno, Brněnské onkologické dny
  • Současný stav v oblasti tekutých biopsií: technologie, klinický význam a hra číselOlomouc, CR
  • Výskyt somatických mutací v protoonkogenech a tumor supresorových genech u českých pacientů s různými typy nádorových onemocněníOlomouc, CR
  • Zásadní význam stadia onemocnění a vyšetřované mutace pro záchyt cirkulující tumorové DNA u pěti typů solidních nádorůBrno, Brněnské onkologické dny

2015

  • Dokážeme predikovat léčebnou odpověď na neodjuvantní léčbu karcinomu rekta?KOLOPROKTOLOGICKÁ KONFERENCE, Praha
  • Molekulární klasifikace jako nepostradatelný nástroj moderní onkologie solidních nádorůBrno, Brněnské onkologické dny
  • Možnosti vyšetřování DNA a miRNA markerů u karcinomu pankreatu z různých zdrojů biologického materiálu: tenkojehlová biopsie, cytologické nátěry, tekutá biopsieBrno, Brněnské onkologické dny
  • Naše zkušenosti s tekutou biopsií s využitím vzorků plazmy a moči onkologických pacientůBrno, Brněnské onkologické dny
  • NEXTGENE? KOMPLEXNÍ SOFTWAROVÝ NÁSTROJ PRO ANALÝZU DAT ZE SEKVENÁTORŮ PŘÍŠTÍ GENERACE - VLASTNOSTI A KLINICKÉ ZKUŠENOSTICelostátní konference DNA diagnostiky
  • Využití ctDNA v predikci nádorové odpovědi na neoadjuvantní léčbu karcinomu rektaBrno, Brněnské onkologické dny

2014

  • Cirkulující nádorová DNA: využití v klinické praxiBrno, Brněnské onkologické dny
  • Molecular classification of gastric cancers by parallel examination of multiple gene amplificationsThe Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium, USA
  • Molekulární klasifikace kolorektálních nádorů: Srovnání molekulárních profilů nádorů proximálního a distálního tračníku a rektaGastrokongres Karlovy Vary
  • MOŽNOSTI VYUŽITÍ CIRKULUJÍCÍ NÁDOROVÉ DNA V KLINICKÉ PRAXIBrno, Brněnské onkologické dny
  • ODHAD PROGNÓZY PACIENTŮ NA ZÁKLADĚ ZPŘESNĚNÉ MOLEKULÁRNÍ KLASIFIKACE NÁDORŮ ŽALUDKUBrno, Brněnské onkologické dny

2013

  • Analýza variací v kódujících sekvencích mikroRNA hrajících roli v HCMCelostátní konference DNA diagnostiky
  • Automatická selektivní extrakce DNA fragmentů pro NGS knihovny s využitím mikropreparativní kapilární elektroforézyCelostátní konference DNA diagnostiky
  • Klasifikace karcinomu žaludku pomocí panelu molekulárních markerů na bázi amplifikace specifických genůBrno, Brněnské onkologické dny
  • MOLEKULÁRNÍ ANALÝZA V CÍLENÉ LEČBĚ SOLIDNÍCH NÁDORŮ: OD VÝZKUMŮ KE KLINICKÉ PRAXIBrno, Brněnské onkologické dny
  • Molekulární aspekty aktivace a inhibice EGFR signalizace a jejich vztah k cílené biologické léčbě NSCLCZápadočeské pneumoonkologické dny
  • Molekulární onkologie kolorektálních nádorů: Od screeningu po individualizovanou léčbu2.nár.kongres kolorekt. karcinomu, Praha
  • MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKIBrno, Brněnské onkologické dny
  • Nové možnosti molekulární predikce a diagnostiky u tumorů GITXVIII. den profesora Vladimíra Staška, Praha
  • ODHAD PROGNÓZY PŘEŽITÍ PACIENTŮ S KARCINOMEM SLINIVKY POMOCÍ DETEKCE HYPERMETHYLACE A HLADIN MIKRORNABrno, Brněnské onkologické dny
  • Odhalení rizika náhlé smrti a predispozice k celkové výkonnosti u sportovců ? naše praktické zkušenosti z genetického testování v ČRKunětická Hora, Dříteč.
  • Volná DNA - problém více logistický než genetickýJaterní symposium, UVN Praha
  • VÝVOJ A STAV VYŠETŘOVÁNÍ ŘÍDÍCÍCH MUTACÍ U NEMALOBUNEČNÝCH KARCINOMŮ PLIC VE FN PLZEŇBrno, Brněnské onkologické dny
  • Význam mezioborové spolupráce při vyšetřování volné nádorové DNA (cftDNA) u kolorektálních lézí2.NÁR. KONGRES O KOLOR. KARCINOMU, Praha
  • Význam relativního množství EGFR mutovaných buněk ve studovaném preparátu pro predikci odpovědi cílené biologické léčby NSCLCZápadočeské pneumoonkologické dny

2012

  • Lze využít cirkulující DNA jako vhodný zdroj pro vyšetřování mutací v predikci odpovědi biologické léčby pacientů s kolorektálním karcinomem? Srovnání mutačního profilu primárního nádoru, cirkulující DNA a metastatických ložisek.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Molekulární genetika karcinomu pankreatuBrno, Brněnské onkologické dny
  • Možnosti genetického testování a metylační analýzy cirkulující volné nádorové DNA (tumor cell-free DNA) izolované z periferní krve nemocných NSCLC.Západočeské pneumoonkologické dny
  • Možnosti minimálně-invazivního vyšetření molekulárních prediktorů léčby NSCLC na základě analýzy cirkulující volné nádorové DNA z periferní krveZápadočeské pneumoonkologické dny
  • Možnosti využití volné nádorové DNA (cell-free tumor DNA) pro molekulární testování nádoru.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Options of genetic testing and methylation analysis of circulating free tumor DNA (tumor cell-free DNA) isolated from peripheral blood of NSCLC patients
  • Rash u pacientů s NSCLC léčených erlotinibem jako potenciální prediktor léčebného efektu.
  • Routine use of on-chip denaturing CE in clinical molecular research and diagnostics.
  • Rychlá forenzní DNA identifikace osob ? nový trend v kriminalistické praxiCelostátní konference DNA diagnostiky
  • Studium molekulárních markerů pro diagnostiku a odhad prognózy nemocných s karcinomem žaludku12. vzděl.a disk. gastroent. dny, Karlovy Vary
  • Studium možností vyšetřování molekulárních prediktorů onkologické léčby z cirkulující volné nádorové DNACelostátní konference DNA diagnostiky
  • Význam histologického typu u pacientů s NSCLC, nositelů mutace genu EGFR.

2011

  • 7 let vyšetřování molekulárně-genetických a epigenetických markerů v onkologii NSCLC
  • Analýza pacientů s pokročilým NSCLC s dlouhodobým přežitím bez progrese při léčbě EGFR tyrozinkinázovými inhibitory.Plzeň, ČR
  • Detekce a analýza volné nádorové DNA (cell-free tumor DNA, cfDNA) v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem.
  • DNA sekvenování a DNA sekvenátory: Jak se vyznat v hustém lese technologií a přístrojů.Celostátní konference DNA diagnostiky
  • Epigenetická vyšetření u progredujících pokročilých nemalobuněčných karcinomů plic.
  • Genetické pozadí rezistence na protidestičkovou léčbu.
  • Molekulární genetika protidestičkové léčby Clopidogrelem
  • Mutace genu v cirkulující volné nádorové DNA u pacientu s kolorektálním karcinomem.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Naše první zkušenosti s vyšetřováním zlomu kinázy anaplastického lymfomu (ALK) u nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic.Plzeň
  • Naše zkušenosti s genetickou a epigenetickou diagnostikou u nemalobunecných karcinomu plic.Olomouc, ČR
  • Novinky v markerech screeningu.
  • Pemetrexed v léčbě pokročilého NSCLC ? první zkušenosti.Plzeň, ČR
  • Srovnání chemoterapie a erlotinibu ve II. linii léčby pokročilého NSCLC.
  • Volná nádorová DNA v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem: I. Současné poznatky a vlastní zkušenosti.
  • Volná nádorová DNA v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem: II. Pooperační sledování s záchyt relapsu onemocnění.
  • Vyšetření volné nádorové DNA v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem: od výzkumu ke klinickému použití.
  • Význam typu K-RAS mutace u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic.

2010

  • COLORECTAL CANCER MANAGEMENT: EXAMINATION OF MOLECULAR PREDICTORS FOR EARLY DETECTION OF LIVER METASTASES
  • Detekce nádorové DNA jako markeru přítomnosti jaterních metastáz u kolorektálního karcinomu.
  • Development And Application Of New Microchip CE DNA Assays For Point-Of-Care Testing In Routine Cancer Diagnosis And Therapy
  • DNA metylační analýza v plicních nádorech
  • Léčba erlotinibem nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic ? efekt snížené dávky při závažných nežádoucích účincích.
  • Shrnutí současného stavu ve vyšetřování prediktorů KRAS a EGFR pro předpověď účinnosti biologické cílené léčby NSCLC.
  • THE ROLE OF SPECIFIC KRAS MUTATION TYPES IN RESPONSE TO TREATMENT BY EGFR INHIBITORS
  • Vyšetrování volné nádorové DNA v krvi pacientu s KRCA: prehled soucasného stavu a vlastní zkušenosti.Brno, Brněnské onkologické dny

2009

  • Denaturing microChip Electrophoresis (DmCE): A New Approach to Rapid Genotyping and DNA Mutation Detection in Routine Clinical DiagnosticsBoston, USA
  • Monitorování progrese kolorektálního karcinomu vyšetřením cirkulujících nádorových buněk a volné nádorové DNA v krvi a plazmě pacientů

2008

  • Denaturing electrophoresis on Lab-on-Chip Agilent BioAnalyzer platform: A novel approach for rapid screening of DNA mutationsBarcelona, Španělsko
  • Detection and identification of mutations by denaturing DNA electrophoresis on a commercial chip-CE instrumentCatania, IT
  • Detection of somatic mutations by denaturing DNA electrophoresis on a commercial chip-CE instrumentBerlin, Nemecko
  • Kapilárně-elektroforetická analýza heteroduplexů v teplotním gradientu: metoda pro rutinní praxiBrno, Brněnské onkologické dny
  • Propagační stánekCelostátní konference DNA diagnostiky

2007

  • Co může přinést genetické vyšetření vrozených DNA polymorfismů v onkologické léčbě nemalobuněčného karcinomu plic?Plzeň, CZ
  • Časné odhalení rizika karcinomu prostaty na základě vyšetření polymorfismů a specifických haplotypů v genu pro steroidní 5-alfa-reduktázu (SRD5A2)II. Český a medzinárodní andrologický kondres
  • Detection of inherited prostate cancer predisposition based on examination of polymorphic variants in steroid 5-alpha-reductase gene (SRD5A2).Chateau Štiřín
  • Kapilární analyzátor není jen kapilární sekvenátor: Nové možnosti pro supercitlivou a cenově dostupnou detekci DNA mutací v klinických aplikacích.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Mutations of EGFR and k-ras oncogene as predictors of tyrosinkinase inhibitors therapeutic outcome in NSCLC patiens.Seoul,Corea
  • Novel associations of several polymorphisms and haplotypes in 5-alpha-reductase gene (SRD5A2) in Czech prostate cancer patientsNice, Francie
  • Predikce účinnosti terapie inhibitory tyrosinkináz a odhad prognózy nemalobuněčného karcinomu plic na základě kombinovaného vyšetření somatických mutací onkogenů K-RAS a EGFR (ERBB1).Brno, Brněnské onkologické dny
  • Problematika DNA sekvenování - zajímavosti a paradoxyPraha
  • Vysokorozlišovací detekce mutací a polymorfismů na základě DNA denaturační analýzy s použitím kapilárního sekvenátoru.Praha
  • Význam genotypizace jednonukleotidových polymorfismů genů ERCC1, ERCC2, XRCC1, XRCC3, CCND1 a MDR1 pro předpověď léčebné odpovědi a hematologické toxicity chemoterapie nemalobuněčného karcinomu plic.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.Praha
  • Zpřesnění diagnostiky karcinomu pankreatu na základě detekce bodových mutací genů k-ras, p16 a p53 a alelických delecí 9p a 18q.Brno, Brněnské onkologické dny

2006

  • Genotypování SNP ve studiu predispozice komplexních chorob: Paralelní optimalizace experimentálních podmínek a screening 30 markerů karcinomu prostaty u 339 pacientů a 231 kontrol.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Moderní farmakogenomika v léčbě solidních nádorůPlzeň, cz
  • Molecular markers of colorectal and pancreatic cancers: Current situation and future trendsPraha
  • Mutace k-ras onkogenu v predikci účinnosti terapie inhibitory tyrosinkinázy (EGFR) u nemalobuněčného karcinomu plicOlomouc, CZ
  • Polymorfismy genů opravujících DNA a možnosti předpovědi účinnosti chemoterapie u nemalobuněčného karcinomu plicPlzeň, CZ
  • Profilování vrozených polymorfizmů DNA repair genů jako prediktorů incidence a léčebné odpovědi nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)Brno, Brněnské onkologické dny
  • Vyšetřování somatických mutací genů k-ras a EGFR u archivovaných tkáňových vzorků onkologických pacientů.Praha

2005

  • Frequency of K-ras Mutations in Fine Needle Aspiration (FNA) Samples of Pancreatic AdenocarcinomaGraz

Máte otázky?

Volejte nebo napište na info@genomac.cz