Science and research

Conference talks

A complete overview of the talks through which we have presented our scientific results at Czech and international professional conferences since our research began.

104 talksFrom 2005 to the present

The quality of our contributions has been recognised by the independent panel of the Brno Oncology Days.

2025

  • Prostorové 3D modelování intratumorové mutační heterogenity prekancerózních kolorektálních lézí a trasování mutačních klonů jako nové nástroje pro studium vývoje kolorektálního karcinomuBrno, Brněnské onkologické dny

2023

  • PŘÍTOMNOST SOMATICKÉ MUTACE V 7. EXONU GENU TP53 V INDEXOVÝCH KOLOREKTÁLNÍCH LÉZÍCH PREDIKUJE ČASNÝ VÝSKYT METACHRONNÍHO KOLOREKTÁLNÍHO ADENOMUBrno, Brněnské onkologické dny

2021

  • Studium intratumorové heterogenity a sestavení trojrozměrných mutačních profilů u pokročilých kolorektálních lézíBrno, Brněnské onkologické dny
  • Využití kombinace sledování hladin cirkulující nádorové DNA (ctDNA) a funkčních zobrazovacích metod pro časné sledování efektu léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)Brno, Brněnské onkologické dny
  • Klinické možnosti sledování minimální reziduální nemoci pomocí cílené tekuté biopsiePragueONKO

2019

  • GAPPS - první popis v Evropě - genetikHradecké gastroenterologické a hepatologické dny
  • Současné trendy a klinické aplikace detekce somatických DNA mutací v diagnostice a léčbě solidních nádorůPardubice, Rutinní analýza nukleových kyselin
  • STANOVENÍ MOLEKULÁRNÍ HETEROGENITY ADENOMŮ PRO PREDIKCI RIZIKA REKURENCE KOLOREKTÁLNÍ NEOPLAZIEBrno, Brněnské onkologické dny
  • Studie možnosti využití testu onkoMonitor pro sledování průběhu a predikci účinnosti necílené léčby pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plicZápadočeské pneumoonkologické dny

2016

  • Mutace genů IDH1/2, promotorové metylace MGMT a další nově identifikované markery přežití pacientů s mozkovými gliomyBrno, Brněnské onkologické dny
  • Nové možnosti pooperačního sledování pacientů po resekci jaterních metastáz kolorektálního karcinomu pomocí cirkulující tumorové DNA: zajímavé kazuistiky z multicentrické studieBrno, Brněnské onkologické dny
  • Prognostický význam regulátorů buněčného cyklu CCND1 a CDKN1B pro pacienty s karcinomem žaludkuBrno, Brněnské onkologické dny
  • Současný stav v oblasti tekutých biopsií: technologie, klinický význam a hra číselOlomouc, CR
  • Výskyt somatických mutací v protoonkogenech a tumor supresorových genech u českých pacientů s různými typy nádorových onemocněníOlomouc, CR
  • Zásadní význam stadia onemocnění a vyšetřované mutace pro záchyt cirkulující tumorové DNA u pěti typů solidních nádorůBrno, Brněnské onkologické dny

2015

  • Dokážeme predikovat léčebnou odpověď na neodjuvantní léčbu karcinomu rekta?KOLOPROKTOLOGICKÁ KONFERENCE, Praha
  • Molekulární klasifikace jako nepostradatelný nástroj moderní onkologie solidních nádorůBrno, Brněnské onkologické dny
  • Možnosti vyšetřování DNA a miRNA markerů u karcinomu pankreatu z různých zdrojů biologického materiálu: tenkojehlová biopsie, cytologické nátěry, tekutá biopsieBrno, Brněnské onkologické dny
  • Naše zkušenosti s tekutou biopsií s využitím vzorků plazmy a moči onkologických pacientůBrno, Brněnské onkologické dny
  • NEXTGENE? KOMPLEXNÍ SOFTWAROVÝ NÁSTROJ PRO ANALÝZU DAT ZE SEKVENÁTORŮ PŘÍŠTÍ GENERACE - VLASTNOSTI A KLINICKÉ ZKUŠENOSTICelostátní konference DNA diagnostiky
  • Využití ctDNA v predikci nádorové odpovědi na neoadjuvantní léčbu karcinomu rektaBrno, Brněnské onkologické dny

2014

  • Cirkulující nádorová DNA: využití v klinické praxiBrno, Brněnské onkologické dny
  • Molecular classification of gastric cancers by parallel examination of multiple gene amplificationsThe Gastrointestinal (GI) Cancers Symposium, USA
  • Molekulární klasifikace kolorektálních nádorů: Srovnání molekulárních profilů nádorů proximálního a distálního tračníku a rektaGastrokongres Karlovy Vary
  • MOŽNOSTI VYUŽITÍ CIRKULUJÍCÍ NÁDOROVÉ DNA V KLINICKÉ PRAXIBrno, Brněnské onkologické dny
  • ODHAD PROGNÓZY PACIENTŮ NA ZÁKLADĚ ZPŘESNĚNÉ MOLEKULÁRNÍ KLASIFIKACE NÁDORŮ ŽALUDKUBrno, Brněnské onkologické dny

2013

  • Analýza variací v kódujících sekvencích mikroRNA hrajících roli v HCMCelostátní konference DNA diagnostiky
  • Automatická selektivní extrakce DNA fragmentů pro NGS knihovny s využitím mikropreparativní kapilární elektroforézyCelostátní konference DNA diagnostiky
  • Klasifikace karcinomu žaludku pomocí panelu molekulárních markerů na bázi amplifikace specifických genůBrno, Brněnské onkologické dny
  • MOLEKULÁRNÍ ANALÝZA V CÍLENÉ LEČBĚ SOLIDNÍCH NÁDORŮ: OD VÝZKUMŮ KE KLINICKÉ PRAXIBrno, Brněnské onkologické dny
  • Molekulární aspekty aktivace a inhibice EGFR signalizace a jejich vztah k cílené biologické léčbě NSCLCZápadočeské pneumoonkologické dny
  • Molekulární onkologie kolorektálních nádorů: Od screeningu po individualizovanou léčbu2.nár.kongres kolorekt. karcinomu, Praha
  • MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKIBrno, Brněnské onkologické dny
  • Nové možnosti molekulární predikce a diagnostiky u tumorů GITXVIII. den profesora Vladimíra Staška, Praha
  • ODHAD PROGNÓZY PŘEŽITÍ PACIENTŮ S KARCINOMEM SLINIVKY POMOCÍ DETEKCE HYPERMETHYLACE A HLADIN MIKRORNABrno, Brněnské onkologické dny
  • Odhalení rizika náhlé smrti a predispozice k celkové výkonnosti u sportovců ? naše praktické zkušenosti z genetického testování v ČRKunětická Hora, Dříteč.
  • Volná DNA - problém více logistický než genetickýJaterní symposium, UVN Praha
  • VÝVOJ A STAV VYŠETŘOVÁNÍ ŘÍDÍCÍCH MUTACÍ U NEMALOBUNEČNÝCH KARCINOMŮ PLIC VE FN PLZEŇBrno, Brněnské onkologické dny
  • Význam mezioborové spolupráce při vyšetřování volné nádorové DNA (cftDNA) u kolorektálních lézí2.NÁR. KONGRES O KOLOR. KARCINOMU, Praha
  • Význam relativního množství EGFR mutovaných buněk ve studovaném preparátu pro predikci odpovědi cílené biologické léčby NSCLCZápadočeské pneumoonkologické dny

2012

  • Lze využít cirkulující DNA jako vhodný zdroj pro vyšetřování mutací v predikci odpovědi biologické léčby pacientů s kolorektálním karcinomem? Srovnání mutačního profilu primárního nádoru, cirkulující DNA a metastatických ložisek.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Molekulární genetika karcinomu pankreatuBrno, Brněnské onkologické dny
  • Možnosti genetického testování a metylační analýzy cirkulující volné nádorové DNA (tumor cell-free DNA) izolované z periferní krve nemocných NSCLC.Západočeské pneumoonkologické dny
  • Možnosti minimálně-invazivního vyšetření molekulárních prediktorů léčby NSCLC na základě analýzy cirkulující volné nádorové DNA z periferní krveZápadočeské pneumoonkologické dny
  • Možnosti využití volné nádorové DNA (cell-free tumor DNA) pro molekulární testování nádoru.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Options of genetic testing and methylation analysis of circulating free tumor DNA (tumor cell-free DNA) isolated from peripheral blood of NSCLC patients
  • Rash u pacientů s NSCLC léčených erlotinibem jako potenciální prediktor léčebného efektu.
  • Routine use of on-chip denaturing CE in clinical molecular research and diagnostics.
  • Rychlá forenzní DNA identifikace osob ? nový trend v kriminalistické praxiCelostátní konference DNA diagnostiky
  • Studium molekulárních markerů pro diagnostiku a odhad prognózy nemocných s karcinomem žaludku12. vzděl.a disk. gastroent. dny, Karlovy Vary
  • Studium možností vyšetřování molekulárních prediktorů onkologické léčby z cirkulující volné nádorové DNACelostátní konference DNA diagnostiky
  • Význam histologického typu u pacientů s NSCLC, nositelů mutace genu EGFR.

2011

  • 7 let vyšetřování molekulárně-genetických a epigenetických markerů v onkologii NSCLC
  • Analýza pacientů s pokročilým NSCLC s dlouhodobým přežitím bez progrese při léčbě EGFR tyrozinkinázovými inhibitory.Plzeň, ČR
  • Detekce a analýza volné nádorové DNA (cell-free tumor DNA, cfDNA) v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem.
  • DNA sekvenování a DNA sekvenátory: Jak se vyznat v hustém lese technologií a přístrojů.Celostátní konference DNA diagnostiky
  • Epigenetická vyšetření u progredujících pokročilých nemalobuněčných karcinomů plic.
  • Genetické pozadí rezistence na protidestičkovou léčbu.
  • Molekulární genetika protidestičkové léčby Clopidogrelem
  • Mutace genu v cirkulující volné nádorové DNA u pacientu s kolorektálním karcinomem.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Naše první zkušenosti s vyšetřováním zlomu kinázy anaplastického lymfomu (ALK) u nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic.Plzeň
  • Naše zkušenosti s genetickou a epigenetickou diagnostikou u nemalobunecných karcinomu plic.Olomouc, ČR
  • Novinky v markerech screeningu.
  • Pemetrexed v léčbě pokročilého NSCLC ? první zkušenosti.Plzeň, ČR
  • Srovnání chemoterapie a erlotinibu ve II. linii léčby pokročilého NSCLC.
  • Volná nádorová DNA v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem: I. Současné poznatky a vlastní zkušenosti.
  • Volná nádorová DNA v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem: II. Pooperační sledování s záchyt relapsu onemocnění.
  • Vyšetření volné nádorové DNA v plazmě pacientů s kolorektálním karcinomem: od výzkumu ke klinickému použití.
  • Význam typu K-RAS mutace u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic.

2010

  • COLORECTAL CANCER MANAGEMENT: EXAMINATION OF MOLECULAR PREDICTORS FOR EARLY DETECTION OF LIVER METASTASES
  • Detekce nádorové DNA jako markeru přítomnosti jaterních metastáz u kolorektálního karcinomu.
  • Development And Application Of New Microchip CE DNA Assays For Point-Of-Care Testing In Routine Cancer Diagnosis And Therapy
  • DNA metylační analýza v plicních nádorech
  • Léčba erlotinibem nemocných s nemalobuněčnými karcinomy plic ? efekt snížené dávky při závažných nežádoucích účincích.
  • Shrnutí současného stavu ve vyšetřování prediktorů KRAS a EGFR pro předpověď účinnosti biologické cílené léčby NSCLC.
  • THE ROLE OF SPECIFIC KRAS MUTATION TYPES IN RESPONSE TO TREATMENT BY EGFR INHIBITORS
  • Vyšetrování volné nádorové DNA v krvi pacientu s KRCA: prehled soucasného stavu a vlastní zkušenosti.Brno, Brněnské onkologické dny

2009

  • Denaturing microChip Electrophoresis (DmCE): A New Approach to Rapid Genotyping and DNA Mutation Detection in Routine Clinical DiagnosticsBoston, USA
  • Monitorování progrese kolorektálního karcinomu vyšetřením cirkulujících nádorových buněk a volné nádorové DNA v krvi a plazmě pacientů

2008

  • Denaturing electrophoresis on Lab-on-Chip Agilent BioAnalyzer platform: A novel approach for rapid screening of DNA mutationsBarcelona, Španělsko
  • Detection and identification of mutations by denaturing DNA electrophoresis on a commercial chip-CE instrumentCatania, IT
  • Detection of somatic mutations by denaturing DNA electrophoresis on a commercial chip-CE instrumentBerlin, Nemecko
  • Kapilárně-elektroforetická analýza heteroduplexů v teplotním gradientu: metoda pro rutinní praxiBrno, Brněnské onkologické dny
  • Propagační stánekCelostátní konference DNA diagnostiky

2007

  • Co může přinést genetické vyšetření vrozených DNA polymorfismů v onkologické léčbě nemalobuněčného karcinomu plic?Plzeň, CZ
  • Časné odhalení rizika karcinomu prostaty na základě vyšetření polymorfismů a specifických haplotypů v genu pro steroidní 5-alfa-reduktázu (SRD5A2)II. Český a medzinárodní andrologický kondres
  • Detection of inherited prostate cancer predisposition based on examination of polymorphic variants in steroid 5-alpha-reductase gene (SRD5A2).Chateau Štiřín
  • Kapilární analyzátor není jen kapilární sekvenátor: Nové možnosti pro supercitlivou a cenově dostupnou detekci DNA mutací v klinických aplikacích.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Mutations of EGFR and k-ras oncogene as predictors of tyrosinkinase inhibitors therapeutic outcome in NSCLC patiens.Seoul,Corea
  • Novel associations of several polymorphisms and haplotypes in 5-alpha-reductase gene (SRD5A2) in Czech prostate cancer patientsNice, Francie
  • Predikce účinnosti terapie inhibitory tyrosinkináz a odhad prognózy nemalobuněčného karcinomu plic na základě kombinovaného vyšetření somatických mutací onkogenů K-RAS a EGFR (ERBB1).Brno, Brněnské onkologické dny
  • Problematika DNA sekvenování - zajímavosti a paradoxyPraha
  • Vysokorozlišovací detekce mutací a polymorfismů na základě DNA denaturační analýzy s použitím kapilárního sekvenátoru.Praha
  • Význam genotypizace jednonukleotidových polymorfismů genů ERCC1, ERCC2, XRCC1, XRCC3, CCND1 a MDR1 pro předpověď léčebné odpovědi a hematologické toxicity chemoterapie nemalobuněčného karcinomu plic.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Význam vybraných molekulárně-genetických markerů pro predikci léčebné odpovědi a odhadu prognózy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.Praha
  • Zpřesnění diagnostiky karcinomu pankreatu na základě detekce bodových mutací genů k-ras, p16 a p53 a alelických delecí 9p a 18q.Brno, Brněnské onkologické dny

2006

  • Genotypování SNP ve studiu predispozice komplexních chorob: Paralelní optimalizace experimentálních podmínek a screening 30 markerů karcinomu prostaty u 339 pacientů a 231 kontrol.Brno, Brněnské onkologické dny
  • Moderní farmakogenomika v léčbě solidních nádorůPlzeň, cz
  • Molecular markers of colorectal and pancreatic cancers: Current situation and future trendsPraha
  • Mutace k-ras onkogenu v predikci účinnosti terapie inhibitory tyrosinkinázy (EGFR) u nemalobuněčného karcinomu plicOlomouc, CZ
  • Polymorfismy genů opravujících DNA a možnosti předpovědi účinnosti chemoterapie u nemalobuněčného karcinomu plicPlzeň, CZ
  • Profilování vrozených polymorfizmů DNA repair genů jako prediktorů incidence a léčebné odpovědi nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC)Brno, Brněnské onkologické dny
  • Vyšetřování somatických mutací genů k-ras a EGFR u archivovaných tkáňových vzorků onkologických pacientů.Praha

2005

  • Frequency of K-ras Mutations in Fine Needle Aspiration (FNA) Samples of Pancreatic AdenocarcinomaGraz

Any questions?

Call us or write to info@genomac.cz