Co je Y-chromozom?
Lidská DNA je velká molekula rozdělená do 23 různých částí, tzv. chromozomů. Ty jsou uloženy v jádře buňky. Je to podobné, jako když jsou data v počítači uložena na několika harddiscích. Ve skutečnosti ale 23 chromozomů obsahují pouze naše pohlavní buňky (spermie a vajíčka). Při splynutí spermie s vajíčkem se 23 chromozomů od matky potká s 23 chromozomy od otce a nově vzniklá buňka (tzv. zygota), stejně jako všechny další z ní vznikající buňky, má pak chromozomů 46. Ve všech buňkách lidského těla (kromě vajíček a spermií) jsou tedy přítomné od každého chromozomu dvě varianty — jednu dědíme od matky a druhou od otce.
22 z 23 dvojic chromozomů určuje, jaké budou tělesné a duševní znaky člověka bez ohledu na to, zda je žena či muž. Poslední dvojice chromozomů se nazývá pohlavní, protože určuje pohlaví a pohlavní znaky člověka. Ženy mají dvojici pohlavních chromozomů XX (dědí od matky i otce pohlavní chromozom X), muži XY (dědí od matky chromozom X a od otce chromozom Y). Chromozom Y je tedy předáván výhradně z otce na syna a ženy ho zdědit nemohou. V průběhu generací se Y-chromozom téměř nemění, mutuje jen asi jednou za 500 let (bez dopadu na zdraví člověka), a proto je ideální pro studium původu otcovské linie.
Y-chromozom se dědí v téměř nezměněné podobě z generace na generaci, a nese tak informace o geografickém původu otcovské linie staré až tisíce let.
